กฎกระทรวง
(พ.ศ.๒๕๔๐)
ออกตามความในพระราชบัญญัติควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ
พ.ศ. ๒๕๓๕
อาศัยอำนาจตามความในมาตรา ๑๑ และมาตรา ๒๖ แห่งพระราชบัญญัติควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ พ.ศ. ๒๕๓๕ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ออกกฎกระทรวงไว้ ดังต่อไปนี้
ข้อ ๑ ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรตหรือบุหรี่ซิการ์ที่จะขายต้องเป็นไปตามมาตรฐาน ดังนี้
(๑) ยาเส้น กระดาษหรือใบยาที่ใช้มวนและวัสดุก้นกรอง (Filter) ต้องไม่มีเชื้อรา
(๒) ยาเส้นหรือใบยาต้องไม่มีสาร ดีดีที (Dichloro Diphenyl Trichloroethane) และอนุพันธ์ของ ดีดีที เจือปน หรือมีเจือปนได้ไม่เกินสิบส่วนในหนึ่งล้านส่วน
(๓) สารที่ใช้ในการปรุงแต่ง (Additives) ต้องไม่มีสารในปริมาณที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพ
ข้อ ๒ ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรตหรือบุหรี่ซิการ์แต่ละตราต้องแจ้งรายการส่วนประกอบ ดังนี้
(๑) สารที่เกิดจากการเผาไหม้ของส่วนประกอบ (Emission products) ของบุหรี่ซิกาแรตต่อหนึ่งมวน โดยระบุปริมาณของสาร คือ ทาร์ (Tar) นิโคติน (Nicotine) และคาร์บอนมอนอกไซด์ (Carbon Monoxide) เป็นมิลลิกรัม ตามมาตรฐานการวิเคราะห์ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยมาตรฐาน (International Organization for Standardization)
(๒) ส่วนประกอบที่เป็นสารที่ใช้ในการปรุงแต่ง (Additives) ต่อบุหรี่หนึ่งมวน โดยระบุปริมาณของสารแต่ละชนิด ซึ่งทางเคมี และหมายเลขทะเบียนของสารนั้น ซึ่งกำหนดโดยหน่วยงานบริการเอกสารย่อทางเคมี (Chemical Abstracts Service) ของสมาคมเคมีอเมริกัน (American Chemical Society)
ในกรณีสารที่ใช้ในการปรุงแต่ง (Additives) ไม่มีชื่อทางเคมี ต้องระบุชื่อทางชีววิทยาหรือต้นกำเนิดทางชีววิทยาด้วยชื่อมาตรฐานภาษาละติน (Standard Latin Nomenclature) หรือชื่อที่ใช้เรียกกันโดยทั่วไปหากไม่มีชื่อหรือต้นกำเนิดทางชีววิทยา
ในกรณีผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรตหรือบุหรี่ซิการ์ตราใดมีหลายขนาด หรือหลายชนิด หรือหลายประเภท การแจ้งรายการส่วนประกอบตาม (๑) และ (๒) ให้แจ้งโดยแยกตามขนาด ชนิด หรือประเภทของบุหรี่ซิกาแรตหรือบุหรี่ซิการ์ แล้วแต่กรณี
ข้อ ๓ เมื่อกฎกระทรวงนี้ใช้บังคับ ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรตหรือบุหรี่ซิการ์ต้องแจ้งรายการส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยาสูบตามข้อ ๒ ก่อนนำผลิตภัณฑ์ยาสูบออกจากแหล่งผลิตหรือก่อนนำเข้ามาในราชอาณาจักร และต้องแจ้งรายการส่วนประกอบดังกล่าวทุกสามปีหลังจากการแจ้งครั้งแรกโดยให้แจ้งภายในสามสิบวันนับแต่วันครบกำหนดสามปี
ข้อ ๔ การแจ้งรายการส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรต หรือบุหรี่ซิการ์ตามข้อ ๒ และข้อ ๓ ให้แจ้งเป็นหนังสือต่อพนักงานเจ้าหน้าที่ ณ สถาบันควบคุมการบริโภคยาสูบ กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ตามแบบ ยส ๑ และ ยส ๒ ท้ายกฎกระทรวงนี้
ข้อ ๕ ถ้ามีการเปลี่ยนแปลงรายการส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรตหรือบุหรี่ซิการ์จากที่ได้แจ้งไว้แล้ว ให้ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์ยาสูบแจ้งรายการส่วนประกอบที่เปลี่ยนแปลงล่วงหน้า ไม่น้อยกว่าสามสิบวันก่อนวันที่จะนำผลิตภัณฑ์ยาสูบที่เปลี่ยนแปลงออกจากแหล่งผลิตหรือก่อนนำเข้ามาในราชอาณาจักร และให้นำความในข้อ ๓ และข้อ ๔ มาใช้บังคับโดยอนุโลม
ข้อ ๖[๑] กฎกระทรวงนี้ให้ใช้บังคับเมื่อพ้นกำหนดหนึ่งร้อยแปดสิบวันนับแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไป
ให้ไว้ ณ วันที่ ๘ สิงหาคม พ.ศ. ๒๕๔๐
มนตรี พงษ์พานิช
รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข
[เอกสารแนบท้าย]
๑. รายการส่วนประกอบของบุหรี่ซิกาแรต สารที่เกิดจากการเผาไหม้ของส่วนประกอบ (Emission products) (แบบ ยส ๑)
๒. รายการส่วนประกอบของบุหรี่ซิกาแรต/บุหรี่ซิการ์ สารที่ใช้ในการปรุงแต่ง (Additives) (แบบ ยส 2)
(ดูข้อมูลจากภาพกฎหมาย)
หมายเหตุ :- เหตุผลในการประกาศใช้กฎกระทรวงฉบับนี้ คือ โดยที่มาตรา ๑๑ แห่งพระราชบัญญัติควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ พ.ศ. ๒๕๓๕ บัญญัติให้ผลิตภัณฑ์ยาสูบที่จะขายได้ จะต้องมีส่วนประกอบตามมาตรฐานที่กำหนดในกฎกระทรวง และกำหนดให้ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์ยาสูบมีหน้าที่ต้องแจ้งรายการส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยาสูบให้กระทรวงสาธารณสุขทราบตามหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขที่กำหนดในกฎกระทรวง สมควรกำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการและเงื่อนไขในการที่ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์ยาสูบต้องแจ้งรายการส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ยาสูบประเภทบุหรี่ซิกาแรตและบุหรี่ซิการ์ จึงจำเป็นต้องออกกฎกระทรวงนี้
สุกัญญา/ผู้จัดทำ
๘ เมษายน ๒๕๕๒
ก้องเกียรติ/ผู้จัดทำ
๒๑ เมษายน ๒๕๕๒